INDIKASJONER:

    Behandling av voksne med relapserende former for multippel sklerose (RMS) med aktiv sykdom definert ved kliniske eller bildediagnostiske funn. Behandling av voksne      med tidlig primær progressiv multippel sklerose (PPMS) med hensyn til sykdomsvarighet og grad av funksjonssvikt, og bildediagnostiske funn som er karakteristiske for      inflammatorisk aktivitet.

    DOSERING OG ADMINISTRASJON:

    920 mg s.c. hver 6. måned. Behandling skal initieres og overvåkes av nevrolog. Pasienten skal premedisineres med kortikosteroid (deksametason eller tilsv.) og

    antihistamin, og evt. antipyretika. Se SPC for mer informasjon.

    KONTRAINDIKASJONER:

    Overfølsomhet for innholdsstoffene. Pågående aktiv infeksjon. Alvorlig immunkompromittering. Kjente, aktive maligniteter.

    FORSIKTIGHETSREGLER:

    Injeksjonsreaksjoner og overfølsomhet: Ved 1. injeksjon skal pasienten observeres og ressurser være tilgjengelige for å håndtere alvorlige injeksjonsreaksjoner,

    overfølshetsreaksjoner og anafylaktiske reaksjoner. Legen vurderer behov for overvåkning etter påfølgende doser. Infeksjon: Immunstatus bør kontrolleres og HBV-            screening utføres før dosering. Legen bør være oppmerksom på tidlige tegn og symptomer på progressiv multifokal leukoencefalopati (PML). Maligniteter: Individuelle      nytte-/risiko-forhold bør vurderes hos pasienter med kjente risikofaktorer for malignitet og hos pasienter som aktivt overvåkes for tilbakefall av malignitet.                              Immunkompromittering: Samtidig behandling med andre immunsuppressiva er ikke anbefalt med unntak av kortikosteroider til behandling av relapser.

    FERTILITET, GRAVIDITET OG AMMING:

    Fertile kvinner må bruke prevensjon under behandling med okrelizumab og i 4 måneder etter den siste administrerte dosen. Okrelizumab kan brukes under

    amming med oppstart noen dager etter fødsel. BIVIRKNINGER: De viktigste og hyppigst rapporterte bivirkningene er injeksjonsrelaterte reaksjoner og infeksjoner. For        utfyllende informasjon om dosering, bivirkninger, interaksjoner og forsiktighetsregler, se fullstendig preparatomtale på Felleskatalogen.no

    PAKNINGER; PRISER OG REFUSJON:

    920 mg injeksjonsvæske, oppløsning (hetteglass med 23 ml) koster 143 772,40 kr. C-resept. OCREVUS SC er godkjent av Beslutningsforum (28.04.25). Kan tas i

    bruk 1. juni 2025.'

    OCREVUS SPC, avsnitt 4.1, 4.2, 4.3, 4.4, 4.6, og 4.8, sist datert 13. februar 2025