Aktuelt

Phesgo▼ godkjent i Beslutningsforum

– denne godkjenningen representerer et betydelig skritt fremover i behandlingen av norske pasienter med HER2-positiv brystkreft. (1,2)

Tecentriq (atezolizumab) er den første immunterapien som er godkjent for adjuvant behandling i EU for resektabel ikke-småcellet lungekreft (NSCLC).

25. september 2023 ble Tecentriq godkjent til behandling av adjuvant NSCLC av Beslutningsforum for nye metoder. (2)

Gavreto▼ godkjent av Beslutningsforum

Beslutningsforum besluttet 22. mai 2023 at Gavreto▼…

Fremtidens kreftbehandling er målrettet og organ uavhengig.

RoActemra - Nytt om oppbevaring

Det er sikkert mange av pasientene dine som skal ut og reise i sommer. Nå kan RoACTEMRA ferdigfylt sprøyte og penn oppbevares i opptil 2 uker ved høyst 30°C etter uttak fra kjøleskap.

Evrysdi▼ (risdiplam) godkjent i Beslutningsforum

Evrysdi (risdiplam) har nå norsk godkjenning til bruk for 5q SMA hos barn fra 2 måneder og eldre med en klinisk diagnose SMA type 1, type 2 eller type 3 eller med en til fire SMN2-kopier. (1,2)

Polivy▼ (polatuzumab vedotin) er godkjent som førstelinjebehandling av DLBCL

EU-godkjenningen baserer seg på resultater fra fase III-studien POLARIX. Studien viser at Polivy i kombinasjon med R-CHP (rituximab, cyklofosfamid, doxorubicin og prednisolon) gir en forbedret progresjonsfri overlevelse hos pasienter med tidligere ubehandlet diffust storcellet B-celle lymfom (DLBCL), sammenlignet med behandling med R-CHOP (rituximab, cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin og prednisolon). (2)