11 september 2020
Digital ESMO (science weekend)
Et utvalg av Roche sine abstracts og aktiviteter under ESMO 2020
- Delta digitalt på årets ESMO du også!
- Roche er tilstede og sponser plattformen “BrainDate” for å bidra til en digital faglig diskusjon på tvers av landegrenser.
- I tillegg vil vi presentere medisinsk innhold som abstracts og symposier på en rekke ulike indikasjoner.
Abstracts (on-label) ved lungekreft fra Roche (1):
Roche molecule/ Indication |
Presentation-Nr |
Title |
Speakers |
Date |
Type |
NSCLC/ Atezolizumab + bevacizumab |
1265P |
IMpower150: A post hoc analysis of efficacy outcomes in patients with KRAS, STK11 and KEAP1 mutations |
Howard West (USA) |
17.9.2020 |
Poster Display Session |
NSCLC/ Atezolizumab + bevacizumab |
1293P |
IMpower150: Updated efficacy analysis in patients with EGFR mutations |
Martin Reck (Germany) |
17.09.2020 |
Poster Display Session |
ES-SCLC Atezolizumab |
1781MO |
IMpower133: Characterisation of long-term survivors treated first-line with chemotherapy ± atezolizumab in extensive-stage small cell lung cancer |
Stephen V. Liu (USA) |
18.09.2020 |
Mini Oral Session |
NSCLC Atezolizumab |
1271P |
4-year survival in randomised phase II (POPLAR) and phase III (OAK) studies of atezolizumab (atezo) vs docetaxel (doc) in pre-treated NSCLC |
Julien Mazieres (France) |
17.9.2020 |
Poster Display Session |
NSLC |
1287P |
Efficacy and safety of entrectinib in locally advanced/metastatic ROS1 fusion-positive NSCLC: An updated integrated analysis |
Matthew G Krebs |
17.9.2020 |
Poster Display Session |
NSCLC Product uavhengig |
1307P |
Blood-based genomic profiling of advanced non-small cell lung cancer (aNSCLC) patients (pts) from blood first assay screening trial (BFAST) and comparison with real-world data (RWD) |
Rafal Dziadziuszko (Poland) |
17.9.2020 |
Poster Display Session |
NSCLC |
1301P |
Blood first assay screening trial (BFAST) in patients with 1L NSCLC ALK+ cohort updated biomarker analysis |
Shirish M. Gadgeel (USA) |
17.09.2020 |
Poster Display Session |
Abstracts (on-label) ved brystkreft og blærekreft fra Roche (1):
Roche molecule / Indication |
Presentation-Nr |
Title |
Speakers |
Date |
Type |
Bladder/ Atezolizumab |
766P |
Prognostic effect of systemic immune-inflammation index (SII) in 987 patients with advanced/metastatic urinary tract carcinoma (mUTC) treated with atezolizumab in the real-world global SAUL study |
Michal Mego (Solvak Republic) |
17.09.2020 |
Poster Display Session |
TNBC/ Atezolizumab |
LBA16 |
IMpassion130: final OS analysis from the pivotal Phase III study of atezolizumab + nab-paclitaxel vs placebo + nab-paclitaxel in previously untreated locally advanced or metastatic triple-negative breast cancer |
Leisha A. Emens |
19.09.2020 |
Late Breaking Abstract / Proffered Paper session |
BrainDate - mulighet til fagdiskusjon med et internasjonalt miljø. Registrer deg i dag og møt kolleger fra andre land!
Det er viktigere enn noensinne å ha en dedikert digital plattform som kan ivareta den sosiale interaksjonen i et fagmiljø i forbindelse med internasjonale konferanser, som årets ESMO.
Derfor sponser Roche BrainDate, som er en virtuell plattform for leger der de kan diskutere fag basert på deres eget eller andre legers ønske.
BrainDate og Roche tilbyr to muligheter for interaksjon:
| Peer-to-peer interaksjon: “Topics forum” basert på DIN preferanse, enten du ønsker å dele noe eller lære. Dette er selvorganiserte møter, enten i små grupper (45min) eller en-til-en (30min). Temaer må ikke være relatert til Roche ( Roche deltar ikke). Dette vil være nærmere en kaffeprat slik man har hatt på konferanser tidligere. |
Lege-til-Roche interaksjon: I et parallellt forum du kan komme i kontakt med medisinsk ansatte i Roche basert på DITT tema ønske. Dette er modererte sesjoner i form av et en-til-en møter med Roche på 30 minutter. |
Referanser:
- https://cslide.ctimeetingtech.com/esmo2020/attendee last assessed 08.09.2020
▼Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning til RELIS via skjema.
M-NO-00000147