Det er sikkert mange av pasientene dine som skal ut og reise i sommer
Nå kan RoACTEMRA ferdigfylt sprøyte og penn oppbevares i opptil 2 uker ved høyst 30°C etter uttak fra kjøleskap.
RoACTEMRA utvalgt produkt- og sikkerhetsinformasjon
INDIKASJONER (1)
Revmatoid artritt
Koronavirussykdom 2019 (covid-19)
Kjempecelleartritt (GCA)
Systemisk juvenil idiopatisk artritt (sJIA)
Polyartikulær juvenil idiopatisk artritt (pJIA)
Cytokinfrigjøringssyndrom (CRS)
For fullstendig indikasjonstekst, se preparatomtale: https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/roactemra-epar-product-information_no.pdf
DOSERING (1)
For informasjon om dosering, se: https://www.felleskatalogen.no/medisin/roactemra-roche-563575#dosering
BIVIRKNINGER (1)
Hyppigst rapportert for RA, sJIA, pJIA og CRS er øvre luftveisinfeksjoner, nasofaryngitt, hodepine, hypertensjon og forhøyet ALAT. Hyppigst rapportert for covid-19 er forhøyede hepatiske transaminaser, forstoppelse og urinveisinfeksjon. Se preparatomtalen for fullstendig informasjon om bivirkninger og håndtering: https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/ roactemra-epar-product-information_no.pdf
Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning på elektronisk meldeskjema: www.legemiddelverket.no/meldeskjema.
PRIS OG REFUSJON (1)
For informasjon om pris og refusjon, se: https://www.felleskatalogen.no/medisin/roactemra-roche-563575#pakninger
RoActemra forskrives på H-resept og er med i Helseforetakenes anbefaling, 1. februar 2021 for legemidler mot betennelsessykdommer innen revmatologi, gastroenterologi og dermatologi. (2)
Referanser
- RoActemra SPC datert 22.04.2022, avsnitt 4.1,4.2,4.8 og 6,4
- https://sykehusinnkjop.no/avtaler-legemidler/tnf-bio#anbefalinger--avtaleprodukter
M-NO-00000455