Tecentriq fortsatt anbudsvinner etter resultater fra konkurransen LIS2131 PD1/PD-L1-hemmere og legemidler som brukes i kombinasjon med disse

For tredje året på rad er Tecentriq anbudsvinner (1)

Fra 1. februar inngår også Tecentriq til behandling av PD-L1 negativ ikke-småcellet lungekreft til pasienter med plateepitelkarsinom og som tidligere har mottatt kjemoterapi (1)

Tecentriq er godkjent til følgende pasientgrupper som inngår i anbudet (1):

Atezolizumab (Tecentriq) til behandling av lokalavansert eller metastatisk urotelialt karsinom hos voksne som tidligere er behandlet med platinabasert kjemoterapi.

Atezolizumab (Tecentriq) i kombinasjon med nab-paklitaksel til behandling av voksne pasienter med inoperabel lokalavansert eller metastatisk trippel-negativ brystkreft med tumorer med PD-L1-uttrykk lik eller større enn 1%, og som ikke tidligere har fått kjemoterapi for metastatisk sykdom. 

Atezolizumab (Tecentriq) i kombinasjon med bevacizumab, paklitaksel og carboplatin til behandling av ikke-småcellet lungekreft som har EGFR-mutasjon eller er ALK-positiv som ikke lenger har nytte av målrettet behandling. Beslutningen betinger bruk av rimeligste alternativ av bevacizumab.

Atezolizumab (Tecentriq) til behandling av lokalavansert eller metastatisk PD-L1 positiv ikke-småcellet lungekreft – etter tidligere behandling med kjemoterapi.

Atezolizumab (Tecentriq) til behandling av PD-L1 negativ ikke-småcellet lungekreft til pasienter med plateepitelkarsinom og som tidligere har mottatt kjemoterapi.

Atezolizumab (Tecentriq) i kombinasjon med bevacizumab innføres til behandling av avansert eller inoperabel levercelle-karsinom (HCC) hos pasienter som ikke tidligere har mottatt systemisk behandling.

Referanser:

1. https://sykehusinnkjop.no/seksjon/avtaler-legemidler/Documents/Onkologi/Feb%2021%20Anbefalinger%20for%20onkologi.pdf
   

• Link til Felleskatalogtekst og SPC
  
  

_{▼Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning til RELIS via skjema.}

M-NO-00000275