Invitasjon til webinar om ESMO NGS guidelines og betydning for pasient behandling

Roche inviterer til webinaret "Changing clinical practice for Lung Cancer patients based on medical evidence: Value of ESMO NGS recommendations” hvor EMSO anbefalinger og betydningen for klinisk praksis vil bli diskutert ut fra klinikere, patologer, pasienter og betalere sine perspektiv.

Nylig publiserte EMSO Precision Medicine Working Group nye anbefalinger for neste generasjon sekvenseringsteknologi (NGS)-basert diagnostikk for pasienter med metastatisk cancer (1). NGS-baserte tester kan utføres på DNA og RNA isolert fra tumorvev, eller sirkulerende tumor DNA (ctDNA) i plasma og gir på en effektiv måte molekylær informasjon relevant for persontilpasset behandling.

ESMO guidelines for NGS-basert diagnostikk for metastatisk kreftsykdom(1), hovedpunkter:

• NGS-basert diagnostikk anbefales for non-squamous ikke-småcellet-lungekreft (NSCLC), prostatakreft, ovariekreft og gallegangskreft (kolangiokarsinom).
• Tumor mutational burden (TMB)-undersøkelser anbefales for cervical cancer, salivary cancer, tyroidea cancer, godt-til-moderat differensiert nevroendokrine svulster og vulva cancer, når analysen kan lede til administrasjon av godkjente legemidler.
  
• For sjeldne biomarkører, som f.eks. NTRK, anbefales NGS-testing når biomarkøren uansett inngår i genpanelet som analyseres, eller annen relevant diagnostisk metode ikke foreligger.

Referanser

1. Mosele, F. et al. Recommendations for the use of next-generation sequencing (NGS) for patients with metastatic cancers: a report from the ESMO Precision Medicine Working Group. Ann. Oncol. 31, 1491–1505 (2020).