Phesgo frigjør opptil 70 % personaltid for helsepersonell og 90 % av stoltid for pasienter som kan brukes til å øke kapasiteten1,2,3
Total median pasienttid ble i PHranceSCa målt til 33–55 minutter med Phesgo, mot 130–300 minutter for intravenøs behandling. Av dette var median administrasjonstid 7–8 minutter mot 60–150 minutter med IV.4
Slik kan Phesgo betydelig redusere stoltid for pasienten og behandlingstid for helsepersonell. I tillegg til den verdifulle tidsbesparelsen, er det også økonomiske besparelser knyttet til Phesgo slik det kommer frem i en ny rapport fra 2022.1
I PHranceSCa-studien rapporterte helsepersonell fordeler med PHESGO gjennom alle faser av behandlingen.1,4
Fordeler med subkutan administrering1,4
Referanser
- Jackisch C, Manevy F, Frank S et al. White Paper on the Value of Time Savings for Patients and Healthcare Providers of Breast Cancer Therapy: The Fixed-Dose Combination of Pertuzumab and Trastuzumab for Subcutaneous Injection as an Example. Adv Ther 2022; 39:833–844
- 4. De Cock E, Pivot X, Hauser N et al. A time and motion study of subcutaneous versus intravenous trastuzumab in patients with HER2-positive early breast cancer. Cancer Med. 2016 Mar;5(3):389-97.
- Lopez-Vivanco G, Salvador J, Diez R et al. Cost minimization analysis of treatment with intravenous or subcutaneous trastuzumab in patients with HER2-positive breast cancer in Spain Clin Transl Oncol 2017; 19:1454–1461
- O’Shaughnessy J, Sousa S, Cruz J et al. Preference for the fixed-dose combination of pertuzumab and trastuzumab for subcutaneous injection in patients with HER2-positive early breast cancer (PHranceSCa): A randomised, open-label phase II study. European Journal of Cancer 2021; 152: 223-232
https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/phesgo-epar-product-information_no.pdf
M-NO-00000704. Dato for utarbeidelse: November 2023