85 % av pasientene foretrakk subkutan administrering med Phesgo fremfor intravenøs administrering av Perjeta (pertuzumab) + trastuzumab1
PHranceSCa studiedesign1
Fase II, randomisert, åpen, crossover-studie av pasienter med HER2-positiv tidlig brystkreft.
Pasientene foretrekker subkutan administrasjon1
Både sikkerhet og pasientpreferanse ble studert i den toarmede kliniske fase II-studien PHranceSCa (n=160). Her ble 80 pasienter randomisert til å motta 3 sykluser pertuzumab/trastuzumab intravenøst, etterfulgt av 3 sykluser med Phesgo. De andre 80 fikk de 6 syklusene i motsatt rekkefølge.
85 % av pasientene foretrakk subkutan over intravenøs administrasjon, og de fleste oppga en sterk preferanse for den subkutane administrasjonsformen. Den viktigste årsaken til preferansen var redusert tid i klinikken, etterfulgt av større komfort under administrasjon.
Ingen nye sikkerhetssignaler ble identifisert og PHESGOs sikkerhetsprofil er generelt sammenlignbar med intravenøs pertuzumab + trastuzumab.
Les mer om bivirkninger og forsiktighetsregler i SPC eller under utvalgt produkt- og sikkerhetsinformasjon.
Referanse
- O’Shaughnessy J, Sousa S, Cruz J et al. Preference for the fixed-dose combination of pertuzumab and trastuzumab for subcutaneous injection in patients with HER2-positive early breast cancer (PHranceSCa): A randomised, open-label phase II study. European Journal of Cancer 2021; 152: 223-232
https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/phesgo-epar-product-information_no.pdf
M-NO-00000704. Dato for utarbeidelse: November 2023